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Título:
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Mechanisms of Chlorpheniramine maleate release from hydrophilic swellable polymer systems
Autores:
En: PUERTO RICO HEALTH SCIENCES JOURNAL, 16 (3) Sept. 1997: 259-263. bibl. gráf. tablas
Revista: Puerto Rico health sciences journal, vol. 16, núm. 3; Sept. 1997
Resumen: El objetivo principal de este trabajo es comprender mejor el mecanismo por el cual drogas altamente solubles en agua se liberan de un polimero que se expande y cuantizar la cantidad de droga liberada. Las tabletas contienen 10% de la droga, hidroxipropilmetilcelulosa E4M al 10%, 20% y 30% por peso y 1% de esterearato de magnesio completado hasta el 100% por peso con lactosa fast flo como diluente, utilizando el metodo de compresion directa.
Resumen: La cantidad de droga liberada debido a la difusión Fickian y no-Fickian (relajación de polimero) fue cuantizada a diferentes intervalos de tiempo. Para determinar si la droga liberada fue por dilusion Fickian o no-Fickian, el exponente "n" obtenido fue calcualado de la ecuación Mt/MY = Kt. Se encontro que este fue sobre 0.5 para sistemas restringidos y no-restringidos indicando difusion no-Fickian.
Resumen: Además se calculo la contribución aproximada de la difusión Fickian de la relajación no-Fickian del polimeero en un proceso de liberación anómalo. Los datos obtenidos de la superficie de todas las tabletas expuesstas a un medio de disolución demostraban que la difusión Fickian predomino por la primera hora.
Resumen: Despues de una hora de prueba de disolución el mecanismo de relajación predomino. El porciento de droga liberada de matrices restringidas en una prueba de disolución de 6 horas fue 77.9% por relajación del polimero y 27.9% por difusión Fickian.
Resumen: The main objective of this work is to attempt to undestand better the mechanism of release of highly water soluble drugs from a swellable polymer and the quantify the amount of drug released. Tablets cantaining 10% w/w drug, hydroxypropylmethylcellulose E4M (10%w/w, 20% w/w and 30% w/w), 1% w/w magnesium stearateand quantity sufficient to 100% w/w with Lactose Fast Flo as diluent were prepared using the direct compression method.
Resumen: The amount of drug released due to Fickian diffusion and non-Fickian diffusion (polymer relaxation) was quantified at different time intervals. In order to determine if the drug release was Fickian diffusion or non-Fickian diffusion, the exponent n obtained from the equationn: Mt/My=kt n was calculated. It was found to be above 0.5 for restricted and unrestricted systems indicating non-Fickian diffusion.
Resumen: Also, the approximate contribution of Fickian diffusion and polymer relaxation to the non-Fickian anomalous release process was calculated. The data obtained from one tablet surface and all surfaces exposed to the dissolution medium demonstrated that Fickian diffusion predominated for the first hour.
Resumen: After one hour of testing dissolution, the relaxational mechanism predominated. The percent drug release from restricted matrices at 6 hours of dissolution testing was 77.9% by polymer relaxation and 27.9% by Fickian diffusion.
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